Alimentos Geneticamente Modificados

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Os alimentos geneticamente modificados são aqueles que sofreram alteração no seu DNA, permitindo a criação de mutações que têm características específicas e pré-determinadas. Ao contrário do que os alimentos naturais que crescem nos campos, este tipo de alimento é modificado em laboratório, que afetam posteriormente o produto e coleta.

Alimentos geneticamente modificados foram criados por meio da biotecnologia, uma técnica para transferir o gene de um organismo para outro, a fim de dar-lhe uma qualidade especial que não possuem naturalmente. Hoje em dia, algumas carnes que tenham sido modificadas geneticamente. Em qualquer caso, a maioria dos alimentos geneticamente modificados que come são de origem vegetal, tais como frutos, sementes e grãos.

Em primeiro lugar, mudar a comida parecia uma boa idéia de beneficiar os consumidores, que regulamenta os problemas da fome no mundo, e favoreceu a agricultura. Em qualquer caso, ao longo dos anos, vários estudos têm demonstrado que este tipo de alimentos modificados são perigosos para a saúde e causou danos à indústria agrícola.

Além disso, todos estes problemas têm vindo a tornar-se um problema social, resultando uma oposição entre aqueles que impõem esses produtos e aqueles que querem conservar alimentos naturais.

Os efeitos dos alimentos transgênicos sobre a saúde

Depois de anos de estudos e experimentos, os efeitos negativos para a saúde existentes foram encontrados.

Aparecimento de novas alergias: Estes alimentos contêm novas toxinas e alérgenos que têm um impacto negativo sobre o corpo. A prova disso é o caso da cadeia alimentar no Starlink EUA, no qual traça de milho GM tem causado uma série de reações alérgicas são.

Surgimento de bactérias patogênicas resistentes a antibióticos nos genes do corpo. Isso significa que certas bactérias são suficientemente fortes para ser imunizados contra certos medicamentos.

O aumento da contaminação dos alimentos devido ao uso intensivo de produtos químicos em todo o processo agrícola. Um estudo realizado na Áustria mostrou que os alimentos transgênicos reduzem a fertilidade. O experimento realizado em ratos mostraram que aqueles que foram alimentados com milho GM foram menos férteis do que aqueles que consumiram milho natural.

Nos riscos de longo prazo dos alimentos geneticamente modificados sobre a saúde ainda não foram estabelecidas. No entanto, é provável que tenha uma influência decisiva sobre a ocorrência de doenças como o câncer.

Enxaqueca

Enxaqueca afeta 12% da população, com maior incidência entre as mulheres. 58% dos pacientes com enxaqueca são sérias dificuldades nas atividades diárias e cumprir suas responsabilidades, na verdade, é uma das doenças mais incapacitantes, de acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS). É uma doença cujo principal sintoma é dor de cabeça, embora possa também ser acompanhada por náusea, vómitos e sensibilidade à luz e ao ruído. Ela é dividida em dois tipos principalmente: sem aura (o usual) e com aura.

Não se sabe exatamente por que uma pessoa tem enxaqueca, mas sempre pensei que ter uma origem genética, como é comum que, se alguém está sofrendo, alguns de seus filhos também. A origem genética da doença foi demonstrada pela primeira vez por um novo estudo realizado por pesquisadores do vale de Hebrom (Instituto de Pesquisa VHIR) e Departamento de Genética da Universidade de Barcelona (UB).

Estas novas pesquisas identificado pela primeira vez quatro genes que predispõem a enxaqueca sem aura, que é o mais comum. Assim, 70% dos casos de enxaqueca tem uma origem genética, mas pode ser factores ambientais tais como o stress o que daria origem a crise e determinar a frequência.

A pesquisa tem identificado genes MEF2D e TGFbR2, e ASTN2 PHACTR1, que são a prova de que a predisposição hereditária para sofrem de enxaqueca sem aura.

Para o estudo analisamos mais de 2.000 amostras de 5.000 pacientes de enxaqueca e 7.000 indivíduos saudáveis. Assim, tem sido capaz de "nomear e envergonhar estes genes" que predispõem a essa condição.

Esta descoberta irá revelar mais sobre a fisiopatologia da enxaqueca, que, juntamente com os estudos que estão sendo realizados em neuroimagem e na investigação dos mecanismos moleculares, irá proporcionar muito mais eficazes de novas drogas. Atualmente, outros tratamentos são feitos de que aliviar o desconforto causado pela enxaqueca. Uma que tem se mostrado mais eficaz é o tratamento com Botox em pacientes com enxaqueca crônica, pelo menos, 15 dias por mês. O Botox é injetado em pequenas doses no mais sensível a enxaquecas.

DNA - a genética que dá vida

Todos nós sabemos que não só herdou dos pais e antepassados características físicas, mas também, competências, habilidades e traços de caráter. Nesta nota explicar como estes mecanismos biológicos que determinam a herança que uma pessoa vai receber.

O corpo humano é composto por cerca de dois bilhões de células. É dentro do núcleo, onde o DNA ou ácido desoxirribonucléico. Sua missão é dupla. Por um lado, dirige a divisão celular, organizando a formação de órgãos. Além disso, carrega em si as características de herança.

O DNA está agrupado em grandes moléculas chamadas cromossomos. O cromossomo é dividido, por sua vez em unidades menores, genes. Cada gene é responsável pela ocorrência de um ou mais caracteres.

O conjunto de cromossomos de uma célula é o genótipo, que carrega em si mesmo como a espécie, a semelhança da família e da diversidade como um único e irrepetível. Os cromossomos são organizados em pares. Cada par é composto de um cromossomo da mãe e outro do pai. Dos 23 pares do ser humano, 22 determinam a formação e funcionamento do corpo: são os au-TOSOM. O outro par determina o sexo. Estes são os cromossomos sexuais.

Todas as células do corpo, exceto os jogadores têm o mesmo número de cromossomos, específicas para cada espécie. Em humanos, há 46. Células reprodutivas, também chamado de gametas contêm apenas metade: 23 cromossomos em vez de 23 pares.

Gametas vêm de uma divisão celular específica, a meiose. Este é composto por duas divisões celulares sucessivas de uma célula inicial com 46 cromossomos de modo que o resultado de 4 células contêm apenas 23 cromossomos. A função da meiose é facilitar um maior intercâmbio de material genético.

Na meiose, as combinações possíveis é tão extraordinário que um homem não produz espermatozóides em sua vida dois iguais e as centenas de milhares de ovos há em uma criança no nascimento são todos portadores de um código genético diferente.

Esta variação genética limitada explica sobre a singularidade do indivíduo. Quando os cromossomos são classificados e senados é obtido ca-riotipo da pessoa. A análise do cariótipo é, então, realizada em células do sangue e pode descobrir se a pessoa é portadora da doença ou não e calcular as chances de ser transmitida aos seus descendentes.

Gêmeos em Genética

Existem dois tipos de gêmeos: o monoclgóticos que se originam em um único ovo e gêmeos dizigóticos de dois ovos que diferentes. O primeiro resultado atípico da divisão do ovo em dois embriões completa. Assim, os gêmeos monozigóticos têm o mesmo código genético e, claro, o mesmo sexo e mesma aparência.

O segundo vem de uma ovulação múltipla, uma mulher produz dois ou mais óvulos em um ciclo, que são fecundados por espermatozóides diferentes. Neste caso, os gêmeos têm código genético diferente, portanto, podem ser de sexos diferentes não são mais semelhantes do que irmãos nascidos em diferentes partes.

Há uma predisposição familiar, transmitida por mulheres como o homem-a gestações dizigóticos. No entanto, monozigóticos parecem ocorrer aleatoriamente.

A freqüência de gêmeos gravidez-res aumenta com a idade materna, a partir da idade de quarenta e tratamentos hormonais para estimular a ovulação. Mas no geral, eles permanecem casos isolados: um em cada cem nascimentos gêmeos e nasceram gêmeos em 7200.

Genes, ¿causa da morte?

¿Morrer por causa dos nossos genes?
Após esta primeira tentativa de explicação científica do envelhecimento, multiplicado hipótese: a teoria dos erros catastróficos (os erros são feitos e sintetizar proteínas que depois de algum tempo acabaria por matar a célula) para a radiação natural que alteraria nosso DNA, através dos radicais livres famosos ataques.

Mais recentemente, um estudo americano revelou a presença de componentes do DNA, cujo papel seria evitar que seja alterado durante as divisões celulares. Estes que telomere-é o nome dele, são encurtados cada vez que a célula se divide.

Depois de um tempo, quando os telômeros são curtos, tornam-se incapazes de manter a capital das informações contidas no DNA e morre descendência celular. Também poderia ser que, sabendo que nunca certas linhagens de células morrem (no caso das células germinativas e células cancerosas), os pesquisadores estão agora furiosamente tentando estudar o seu mecanismo de saber o que mantém o seu telômeros no estado.

Se encontrados, eles vão descobrir o segredo da imortalidade? Talvez essa seja a sua esperança secreta. Na esperança de encontrar uma maneira de agir sobre os genes para permanecer eternamente jovem, e isso não é para amanhã, temos que fazer a batalha, enquanto os inimigos que nos perseguem ao longo dos anos. Aqui estão alguns dos segredos para evitar alguns dos problemas que muitas vezes acompanham o avanço da idade.