Todos nós sabemos que não só herdou dos pais e antepassados características físicas, mas também, competências, habilidades e traços de caráter. Nesta nota explicar como estes mecanismos biológicos que determinam a herança que uma pessoa vai receber.
O corpo humano é composto por cerca de dois bilhões de células. É dentro do núcleo, onde o DNA ou ácido desoxirribonucléico. Sua missão é dupla. Por um lado, dirige a divisão celular, organizando a formação de órgãos. Além disso, carrega em si as características de herança.
O DNA está agrupado em grandes moléculas chamadas cromossomos. O cromossomo é dividido, por sua vez em unidades menores, genes. Cada gene é responsável pela ocorrência de um ou mais caracteres.
O conjunto de cromossomos de uma célula é o genótipo, que carrega em si mesmo como a espécie, a semelhança da família e da diversidade como um único e irrepetível. Os cromossomos são organizados em pares. Cada par é composto de um cromossomo da mãe e outro do pai. Dos 23 pares do ser humano, 22 determinam a formação e funcionamento do corpo: são os au-TOSOM. O outro par determina o sexo. Estes são os cromossomos sexuais.
Todas as células do corpo, exceto os jogadores têm o mesmo número de cromossomos, específicas para cada espécie. Em humanos, há 46. Células reprodutivas, também chamado de gametas contêm apenas metade: 23 cromossomos em vez de 23 pares.
Gametas vêm de uma divisão celular específica, a meiose. Este é composto por duas divisões celulares sucessivas de uma célula inicial com 46 cromossomos de modo que o resultado de 4 células contêm apenas 23 cromossomos. A função da meiose é facilitar um maior intercâmbio de material genético.
Na meiose, as combinações possíveis é tão extraordinário que um homem não produz espermatozóides em sua vida dois iguais e as centenas de milhares de ovos há em uma criança no nascimento são todos portadores de um código genético diferente.
Esta variação genética limitada explica sobre a singularidade do indivíduo. Quando os cromossomos são classificados e senados é obtido ca-riotipo da pessoa. A análise do cariótipo é, então, realizada em células do sangue e pode descobrir se a pessoa é portadora da doença ou não e calcular as chances de ser transmitida aos seus descendentes.
O corpo humano é composto por cerca de dois bilhões de células. É dentro do núcleo, onde o DNA ou ácido desoxirribonucléico. Sua missão é dupla. Por um lado, dirige a divisão celular, organizando a formação de órgãos. Além disso, carrega em si as características de herança.
O DNA está agrupado em grandes moléculas chamadas cromossomos. O cromossomo é dividido, por sua vez em unidades menores, genes. Cada gene é responsável pela ocorrência de um ou mais caracteres.
O conjunto de cromossomos de uma célula é o genótipo, que carrega em si mesmo como a espécie, a semelhança da família e da diversidade como um único e irrepetível. Os cromossomos são organizados em pares. Cada par é composto de um cromossomo da mãe e outro do pai. Dos 23 pares do ser humano, 22 determinam a formação e funcionamento do corpo: são os au-TOSOM. O outro par determina o sexo. Estes são os cromossomos sexuais.
Todas as células do corpo, exceto os jogadores têm o mesmo número de cromossomos, específicas para cada espécie. Em humanos, há 46. Células reprodutivas, também chamado de gametas contêm apenas metade: 23 cromossomos em vez de 23 pares.
Gametas vêm de uma divisão celular específica, a meiose. Este é composto por duas divisões celulares sucessivas de uma célula inicial com 46 cromossomos de modo que o resultado de 4 células contêm apenas 23 cromossomos. A função da meiose é facilitar um maior intercâmbio de material genético.
Na meiose, as combinações possíveis é tão extraordinário que um homem não produz espermatozóides em sua vida dois iguais e as centenas de milhares de ovos há em uma criança no nascimento são todos portadores de um código genético diferente.
Esta variação genética limitada explica sobre a singularidade do indivíduo. Quando os cromossomos são classificados e senados é obtido ca-riotipo da pessoa. A análise do cariótipo é, então, realizada em células do sangue e pode descobrir se a pessoa é portadora da doença ou não e calcular as chances de ser transmitida aos seus descendentes.
