Nos últimos anos tem havido um progresso significativo no diagnóstico e tratamento do câncer de mama, uma doença que afeta anualmente cerca de 15.000 novas mulheres. Daí a importância de promover a investigação e de mais recursos para ser uma solução definitiva para esta doença.
Embora seja um dos cânceres mais comuns, um dos grandes desafios que oferece aos pesquisadores é a diversidade que tem. Mas parece que finalmente está mais perto de encontrar todas as peças do quebra-cabeça enorme. E é que os cientistas americanos conseguiram o quadro mais completo até agora sobre esta diversidade enorme de câncer de mama. Assim, ele conseguiu identificar algumas de suas causas genéticas.
Especificamente, os pesquisadores do Comprehensive Cancer Center Lineberger, da Universidade da Carolina do Norte (EUA) identificaram geneticamente 800 tumores de mama, e também determinar as causas genéticas das formas mais comuns de câncer de mama.
Os pesquisadores classificaram este grande número de cânceres de mama em quatro subtipos principais: HER-2 enriquecido, Luminal A, Luminal B e Basal
Isso também permitiu-lhes fornecer pistas para novos alvos terapêuticos muito mais eficaz. Este é um valioso estudo a curto prazo para o meio e que os marcadores genéticos podem também ser avaliada como marcadores da resposta terapêutica. Este estudo é também o primeiro a usar dados de seis tecnologias analíticas, resultando em novos conhecimentos sobre esses subtipos mencionados.
Algumas das possíveis causas genéticas da forma mais comum de câncer de mama, receptor de estrogênio positivo Luminal A, foram encontrados nesta pesquisa, por isso esta é uma muito significativa encontrar. Neste grupo, há grande diversidade, alguns dos quais podem ser tratados com um fármaco que está em desenvolvimento clínico e pode ser um raio de esperança para muitos pacientes.
Constatou-se também que existe uma semelhança muito grande entre os cancros do subtipo basal e cancro do ovário, de modo a que as drogas podem ser desenvolvidos e combinados terapias.
Definitivamente, uma descoberta que permitirá nos próximos anos pode ser tratada de forma mais eficaz cânceres de mama muito mais.
Embora seja um dos cânceres mais comuns, um dos grandes desafios que oferece aos pesquisadores é a diversidade que tem. Mas parece que finalmente está mais perto de encontrar todas as peças do quebra-cabeça enorme. E é que os cientistas americanos conseguiram o quadro mais completo até agora sobre esta diversidade enorme de câncer de mama. Assim, ele conseguiu identificar algumas de suas causas genéticas.
Especificamente, os pesquisadores do Comprehensive Cancer Center Lineberger, da Universidade da Carolina do Norte (EUA) identificaram geneticamente 800 tumores de mama, e também determinar as causas genéticas das formas mais comuns de câncer de mama.
Os pesquisadores classificaram este grande número de cânceres de mama em quatro subtipos principais: HER-2 enriquecido, Luminal A, Luminal B e Basal
Isso também permitiu-lhes fornecer pistas para novos alvos terapêuticos muito mais eficaz. Este é um valioso estudo a curto prazo para o meio e que os marcadores genéticos podem também ser avaliada como marcadores da resposta terapêutica. Este estudo é também o primeiro a usar dados de seis tecnologias analíticas, resultando em novos conhecimentos sobre esses subtipos mencionados.
Algumas das possíveis causas genéticas da forma mais comum de câncer de mama, receptor de estrogênio positivo Luminal A, foram encontrados nesta pesquisa, por isso esta é uma muito significativa encontrar. Neste grupo, há grande diversidade, alguns dos quais podem ser tratados com um fármaco que está em desenvolvimento clínico e pode ser um raio de esperança para muitos pacientes.
Constatou-se também que existe uma semelhança muito grande entre os cancros do subtipo basal e cancro do ovário, de modo a que as drogas podem ser desenvolvidos e combinados terapias.
Definitivamente, uma descoberta que permitirá nos próximos anos pode ser tratada de forma mais eficaz cânceres de mama muito mais.
